tag:blogger.com,1999:blog-86542110352119987722024-03-08T06:19:10.968-08:00Neurologia e Desenvolvimento de crianças e adolescentesDra. Heloisa Viscaíno Pereira- neuropediatra. Informações compartilhadas sobre assuntos relativos ao desenvolvimento neurológico e comportamental nas 2 primeiras décadas,Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.comBlogger19125tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-57524804463357507872013-01-22T11:31:00.001-08:002013-01-23T03:39:05.316-08:00Ensinar a ser felizO que é ser feliz e como se aprende isso? Será que dentre as muitas coisas que devemos ensinar aos nossos filhos, precisamos pensar em como ensinar algo que parece tão natural?
A sensação de satisfação que muitas pessoas chamam de felicidade pode ser muito transitória e dependente de fatos externos. Um carro novo, uma roupa, ir a um certo lugar, almoçar fora... usar a roupa de marca, dizer que viajou nas férias... É claro que são coisas boas, usufruir de bem estar material e conforto... mas... quantas pessoas conhecemos que jamais estão felizes, apesar da rotina infindável de aquisições?
"Ter" é uma coisa muito provisória, uma vez que a sociedade de consumo nunca nos deixa satisfeitos. Sempre haverá um novo " ter", melhor, mais recente e que nos dê mais status, ou seja, que nos dê um bom lugar na sociedade de consumo... "Ser" é mais difícil. Dá mais trabalho e depende de uma estrutura que parte de dentro de nós. Algo que o consumo não modifica.
Bem, e os pais? Digamos que este jogo de valores seja principalmente familiar. É natural que a criança queira tudo de interessante, novo e colorido mas cabe aos pais trazer a reflexão consciente que dá à criança a capacidade muito poderosa de escolher. Ser levado pelo consumo não é o mesmo que escolher o que quer. Decidir se algo lhe interessa realmente depende de reflexão e esta, por sua vez, de auto-conhecimento.
Ajudar seu filho a conhecer seus sentimentos, seus motivos e a refletir sobre o mundo que o cerca faz com que ele se sinta no controle da própria vida: um passo dos mais importantes para a felicidade.
O respeito aos próprios sentimentos e a capacidade de ouvir e de dizer sim ou não sem medo ou culpa são conquistas que garantem um caminho de coerência emocional que resulta mais vezes em felicidade.
Pessoas que se conhecem são mais felizes, isto é certo. Ajude seu filho.
Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-9654159185207151442013-01-22T11:08:00.001-08:002013-01-23T03:43:06.893-08:00Meu filho não dormeEsta é uma queixa muito frequente nos consultórios, especialmente para bebês. Lembre-se: os bebês recém nascidos dormem em torno de 18 horas por dia mas seu sono é feito em parcelas, dando a impressão de que nunca dormem de verdade. Apenas quando estabelecem o amadurecimento do ritmo circadiano relacionado à luminosidade e também passam a poder ficar mais horas sem comer é que o sono se torna mais agrupado e respeita o ciclo noite/dia. Mesmo assim, até os 4 ou 5 anos, muitas crianças ainda precisam dormir durante o dia por algumas horas. Para crianças mais velhas, são trazidas aos consultórios as queixas relacionadas ao despertar noturno frequente e dificuldades para dormir. Nestes casos, a maior parte das vezes há relação com hábitos inadequados. Porém, a epilepsia noturna, problemas de apnéia do sono e outras questões de saúde devem ser investigadas pela entrevista e solicitação de exames. A <i>higiene do sono </i>refere-se à condições que favorecem a saúde do sono tais como o ambiente silencioso e de boa temperatura, os horários constantes e os hábitos relacionados.
Veja se você respeita os preceitos de<em> higiene do sono</em> para você e sua família:
1. Ambiente calmo e mudanças graduais no horário de adormecer 2. Consistência de horários 3. Ritual do adormecer que tenha conforto e constância 4. Domínio do próprio adormecer 5. Evitar dependência tal como o sono na mesma cama dos pais 6. Evitar alimentar a criança durante a noite
para que volte a dormir.
Caso você tenha dificuldades para implementar uma rotina saudável procure a orientação de seu pediatra.
Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-48554408046360389662013-01-22T10:53:00.004-08:002013-01-23T03:48:00.421-08:00Paralisia cerebralO termo Paralisia Cerebral refere-se a uma disfunção neuromotora que afeta o cérebro em desenvolvimento. Está relacionada a um problema motor: uma dificuldade de realizar movimentos e a se libertar de um padrão mais reflexo de atos motoresde forma a alcançar etapas esperadas no desenvolvimento voluntário, tais como rolar, sentar, engatinhar e andar. As crianças com este diagnóstico podem ser mais rígidas (espásticas.afetar o corpo todo ou uma parte dele, serem mais molinhas ( hipotônicas) ou apresentarem movimentos descordenados (atáxica e coreoatetótica). Frequentemente houve alguma dificuldade no parto ou antes deleque levou à lesão cerebral por falta de oxigenação ou outros mecanismos. Muitos passaram temporadas longas na UTI neonatal. Nestes casos, sabido o risco, são realizadas consultas de seguimento que visam diagnosticar precocemente os atrasos e indicar reabilitação.
Em alguns casos a causa do atraso motor não é evidente e, por serem bebês sem história de risco, demoram mais a receber o diagnóstico e o tratamento. É muito importante que os pais estejam atentos ao desenvolvimento dos filhos, checando por idade na <strong>caderneta da criança</strong>.
Ter paralisia cerebral não significa que a pessoa tenha retardo mental. Embora exista uma tendência a ter os dois diagnósticos simultaneamente não devemos considerar que exista retardo mental de antemão sem que sejam realizadas avaliações apropriadas. Este é um conceito importante de salientar pois muitas crianças com problemas motores sérios têm inteligência normal ou próxima ao normal e necessitam de ferramentas específicas para demonstrar suas potencialidades.
Mesmo quando o retardo mental está presente, é fundamental que a criança frequente a escola e realize as atividades necessárias para que alcance o máximo do seu potencial.
Outra questão importante é que existem disfunções não aparentes às quais o pediatra precisa prestar atenção tais como a maior incidência de <strong>refluxo gastro esofágico</strong>, <strong>problemas urinários</strong> e <strong>ortopédicos</strong> além de <strong>questões ortodônticas</strong> e de <strong>saúde mental</strong>.
A escola deve ser frequentada desde cedo pois a inclusão é um processo que amadurece junto com a criança, caso-a-caso. Questões de acessibilidade no ambiente escolar, uso de comunicação assistiva e de técnicas específicas de ensino são viáveis e devem ser solicitadas a partir da escola ou por orientação de terapêutas e médicos da criança.
Abaixo seguem alguns endereços úteis.
http://www.lateca-uerj.net/
www.paralisiacerebral.org.br/
http://cerebralpalsy.org/Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-89087475177852895042010-10-08T08:02:00.000-07:002010-10-08T08:03:58.436-07:00Associação Brasileira de Epilepsia-Rio de JaneiroEstou muito orgulhosa por fazer parte da nova diretoria da ABE-Rio de Janeiro! Temos muitos planos já em andamento! Participem!Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-36072399804834023062010-09-08T11:03:00.000-07:002010-09-08T11:05:37.596-07:00ESCOLA VIRTUAL PARA PAISNossa Proposta <br /><br />A Escola Virtual para Pais surge com o objetivo de oferecer Palestras pela Internet, chamadas de webconferências, e cursos online voltados para pais a fim de:<br /><br />Estimular a discussão de princípios orientadores e ferramentas para o desenvolvimento humano, reconhecendo as dimensões física, emocional e espiritual de cada um; <br />Refletir de forma crítica a situação atual da família, no contexto social e individual, propiciando situações que estimulem à auto-avaliação de posturas.<br />Por serem atividades desenvolvidas através da web, a facilidade para participação é enorme! Basta que tenha um computador conectado à Internet e de sua casa ou de seu trabalho, em qualquer lugar do mundo, você pode participar. <br /><br /><br />Nas webconferências, o palestrante utilizará recursos de vídeo; os participantes o verão e o ouvirão no decorrer da atividade. A interação entre o palestrante e os participantes é feita através do chat.<br /><br />Para participar, acesse o Calendário de Palestras, faça seu cadastro no site e reserve sua vaga, pois são apenas 30 participantes por palestra. <br /><br />Caso você queira sugerir um tema ou um palestrante, nos envie um email contato@escolavirtualparapais.com.br .<br /><br /><br />Participe! Você é insubstituível para seu filho!<br /><br />www.escolavirtualparapais.com.brDra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-6761550922887454242010-09-08T10:50:00.000-07:002010-09-08T10:58:45.092-07:00Meu filho tem TiquesO transtorno transitório de tiques acontece muito frequentemente em crianças e no mais das vezes trata-se apenas de um piscar de olhos repetido ou de movimentos involuntarios de mãos e boca. Quando estes movimentos permanecem por mais de um ano e, especialmente, se aparecem de maneira combinada entre tiques motores e sonoros, com vocalização, manias e atos que o indivíduo não consegue controlar temos que nos preocupar. Nestes casos podemos estar diante do diagnóstico de Síndrome de Tourette, que atrapalha muito a vida do paciente e de sua família e que tende a responder bem ao tratamento com remédios. É comum que haja uma história psiquiatrica e de distúrbios de movimento na família e às vezes os próprios pais trazem a suspeita do diagnóstico. O tratamento medicamentososo e de psicoterapia tem bons efeitos, portanto leve seu filho para tratamento!Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-25044929340267389862010-09-08T10:27:00.000-07:002010-09-08T10:44:21.806-07:00TDAH (Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade)O TDAH é um diagnóstico muito comum em crianças. Nas últimas 2 décadas as pesquisas e avanços acerca deste transtorno foram muito grandese entende-se hoje a importância de diagnosticar e tratar precocemente o indivíduo com este diagnóstico. Inicialmente, as crianças apresentam sintomas de desatenção e hiperatividade que influenciam seu desempenho na escola e na vida social e estes são os motivos dos encaminhamentos para atendimento. Por vezes a queixa vem da escola e por outras da propria família. É frequente que o paciente seja avaliado e tratado por psicólogos, fonoaudiologos e psicopedagogos com melhora parcial ou mesmo sem resposta às intervenções até que seja feito o diagnóstico. Os sintomas acarretam prezuizo de rendimento escolar e também das relações sociais e alguns pontos são muito importantes para a correta abordagem:<br />1) Estabeler o diagnóstico e as comorbidades (diagnósticos associasdos tais como a dislexia, ansiedade, depressão, transtorno bipolar) que estão presentes em mais ou menos 60% dos casos<br />2) Decidir sobre a prioridade de tratamento dos diagnósticos<br />3) Iniciar tratamento medicamentoso e não medicamentoso que inclui a orientação da família e da escola, terapia comportamental de acordo com o caso, fonoaudiologia e psicopedagogia.<br /><br />É importante que a família e o paciente entendam que este é um transtorno que depende de todos para encontrar um bom resultado mas que o prognóstico melhora muito com o tratamento precoce.Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-55395527583522108672010-08-17T13:09:00.000-07:002010-08-17T13:11:01.444-07:00DISLEXIAAcessem a reportagem na página do Governo do Estado.<br />www.imprensa.rj.gov.br/detalheNoticiaMetropolitana.asp?ident=59992&flag=NoticiaDra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-46309777384284825612010-06-21T20:18:00.000-07:002010-06-21T20:19:22.572-07:00Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-78816784533858449312010-06-21T19:52:00.000-07:002010-06-21T20:16:41.498-07:00Endereços úteis no Rio de JaneiroSubsecretaria Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência (SNPD)/Governo Federal<br />http://portal.mj.gov.br/corde/<br />http://portal.mj.gov.br/corde/normas_abnt.asp<br />Informações úteis acerca de normas técnicas de acessibilidade dentre outros assuntos<br /><br />ABBR - Associação Brasileira Beneficente de Reabilitação<br />www.abbr.org.br<br />Rua Jardim Botânico, 660 - Jardim Botânico<br />Rio de Janeiro - RJ, 22461-000<br />(0xx)21 3528-6363<br /><br />AACD-Associação de Assistência a Criança Deficientecomunidade<br />aacd.ning.com<br />Rua Maranhão - Jardim Viga, 125<br />Nova Iguaçu - RJ, 26013-610<br />(0xx)21 3759-8400<br /><br />Centro Internacional SARAH de Neurorreabilitação e Neurociências<br /><br />Crianças e Adultos:<br /> 0xx21 - 3543 7600<br /> 0xx21 - 3543 7601<br /> 0xx21 - 3543 7602<br /><br />Importante:<br />O SARAH-Rio atende pacientes portadores de doenças neurológicas crônicas; tais como doença de Parkinson, Ataxias, (incapacidade de coordenação dos movimentos musculares voluntários) e outras doenças degenerativas. Sequelas de lesão vascular ou traumática que afetam o sistema nervoso, (lesão cerebral e lesão medular).<br />Endereço:<br />Embaixador Abelardo Bueno, nº 1.500<br />Barra da Tijuca<br />22775-040 - Rio de Janeiro - RJ<br /><br />Associação nacional de Desporto para Deficientes<br />http://www.ande.org.br/index.php<br />Avenida Almirante Barroso, 6 - salas 501, 502, 503 - Centro - Rio de Janeiro / RJ - CEP 20031-000Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-60122269601323511852010-06-21T19:42:00.000-07:002010-06-21T19:45:36.193-07:00LISTA DE ASSOCIAÇÕESTRANSCREVO NESTE BLOG UMA LISTA DE ASSOCIAÇÕES DE GRANDE UTILIDADE PÚBLICA QUE ENCONTREI NO SITE DO INSTITUTO CANGURU http://www.institutocanguru.org.br/centros.html<br /><br /><br /> Centros de Referência <br /> <br /> <br />Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE Anápolis <br /> Tel: (62) 3098-2525<br />Endereço: Av. Contorno, 1390, Centro<br />E-mail: comunicacao@apaecubatao.com.br <br />E-mail: adribandeiras61@hotmail.com <br />http://www.apaeaps.org.br <br /> <br />Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE Cubatão <br /> Tel: (13) 3361-5521<br />Endereço: R. Marechal Deodoro, 245, Vila Elizabete<br />E-mail: comunicacao@apaecubatao.com.br <br />www.apaecubatao.com.br <br /> <br /> Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE Limeira <br /> Tel: (19) 3404-1569<br />Endereço: Av. Antonio d’Andrea, 364<br />E-mail: apae@apaelimeira.org.br <br />www.limeira.apaebrasil.org.br <br /> <br /> Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE Mogi das Cruzes <br /> Tel: (11) 4799-9548<br />Endereço: R. Carmem Moura Santos, 134, Jardim Betânia <br />E-mail: apae@apaemc.org.br <br />www.apaemc.org.br <br /> <br /> Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE Ponta Grossa <br /> Tel: (42) 3238-3567<br />Endereço: Av.Monteiro Lobato,2420, Jardim Carvalho <br />E-mail:pontagrossa@apaebrasil.org.br<br />www.pontagrossa.apaepr.org.br <br /> <br /> Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE Rio de Janeiro <br /> Tel: (21) 3978-8800 / (21) 3978-8840<br />Endereço:R. Bom Pastor, 41, Tijuca<br />E-mail:saude@apaerio.org.br<br />www.apaerj.org.br <br /> <br /> Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE Salvador <br /> Tel: (71) 3270-8300<br />Endereço: R. Rio Grande do Sul, 545, Pituba<br />E-mail: pezinho@apaesalvador.org.br<br />www.apaesalvador.org.br <br /> <br />Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE São Caetano do Sul <br />Tel: (11) 4220-6003<br />Endereço: R.Xingu, 175<br />E-mail: saocaetanodosul@apaebrasil.org.br<br />www.saocaetanodosul.apaesaopaulo.org.br <br /> <br />Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais de São Paulo – APAE <br />Tel: (11) 5080-7078 <br />Endereço: R.Loefgreen, 2109<br />www.apaesp.org.br <br /> <br />Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais – APAE Vitória<br /> <br />Tel: (27) 2104-4000<br />Endereço: R.Aluysio Simões, 185, Bento Ferreira<br />E-mail: apae.presidência@terra.com.br<br />www.apaevitoria.org.br <br /> <br />Centro de Genética Hereditare <br /> <br />Tel: (51) 3335-2425<br />Endereço: Rua Ramiro Barcelos, 1792, Independência. Porto Alegre<br />E-mail: hereditare@hereditare.com.br<br />www.hereditare.com.br <br /> <br />Centro de Genética Médica da Unifesp<br /> <br />Tel:(11) 5576-4347 / (11) 5576-4144<br />Endereço: R. Coronel Lisboa, 966<br /> <br /> <br />Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo<br /> <br />Tel: (16) 3602-1000<br />Endereço: Av. Bandeirantes, 3900, Monte Alegre<br />www.hcrp.fmrp.usp.br/gxpsites/hgxpp001 <br /> <br />Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiânia - HC UFG <br />Tel:(62) 3269-8200<br />Endereço: Av. 1a Avenida Q 68, s/n lt Ar1, Setor Leste Universitário<br />www.hc.ufg.br <br /> <br />Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais – HC UFMG<br /> <br />Tel: (31) 3409-9300<br />Endereço: Av. Alfredo Balena, 190, Santa Efigênia, Belo Horizonte<br />E-mail: contatos@hc.ufmg.br<br />www.hc.ufmg.br <br /> <br />Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná - HC UFPR<br /> <br />Tel:(41) 3360-1800<br />Endereço: R. General Carneiro, 181, Curitiba<br />E-mail: mkt@hc.ufpr.br<br />www.hc.ufpr.br <br /> <br />Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul – HC PoA <br />Tel: (51) 2101-8000<br />Endereço: R.Ramiro Barcelos, 2350, Largo Eduardo Zaccaro Faraco, Porto Alegre<br />E-mail: hcpa@hcpa.ufrgs.br<br />www.hcpa.ufrgs.br <br /> <br />Hospital das Clínicas de São Paulo<br /> <br />Tel: (11) 3069-6000<br />Endereço: Av. Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 255, Cerqueira Cesar <br />E-mail: webmaster@hcnet.usp.br<br />www.hcnet.usp.br <br /> <br />Hospital de Base de Brasília<br /> <br />Tel: (61) 3325-5050<br />Endereço: SMHS BL A, Asa Sul <br /> <br />Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto<br /> <br />Tel: (17) 3201-5000<br />Endereço: Av. Brig. Faria Lima, 5544, Vila São José<br />E-mail: hb@hospitaldebase.com.br<br />www.hospitaldebase.com.br <br /> <br />Hospital Infantil Albert Sabin<br /> <br />Tel: (85)3101-4278<br />Endereço: Rua Tertuliano Sales, 544, Vila União<br />www.albertsabin.ce.gov.br/novo <br /> <br />Hospital Pequeno Príncipe<br /> <br />Tel: (41) 3310-1010<br />Endereço: R.Desembargador Motta, 1070, Água Verde, Curitiba<br />E-mail: info@hpp.org.br<br />www.pequenoprincipe.org.br <br /> <br />Instituto da Criança - ICR<br /> <br />Tel: (11) 3069 8500<br />Endereço: Av. Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, 647<br />www.icr.usp.br <br /> <br />Instituto de Genética Erros Inatos do Metabolismo<br /> <br />Tel: (11) 5081-9620<br />Endereço: R.Coronel Lisboa, 957, Vila Clementino, São Paulo<br />E-mail: igeim@terra.com.br<br />www.igeim.org.br <br /> <br />Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia - IEDE<br /> <br />Tel: (21) 2299-9488<br />Endereço: R. Moncorvo Filho, 90, Centro, Rio de Janeiro<br />www.iede.rj.gov.br <br /> <br />Sociedade Pestalozzi de São Paulo<br /> <br />Tel: (11) 2905-3045/ (11) 2905-3047/ (11) 2905-3048<br />Endereço: Av. Morvan Dias de Figueiredo, 2801, Vila Guilherme<br />E-mail: pestalozzisp@pestalozzisp.org.br<br />www.pestalozzisp.org.br <br /> <br />Associações <br /> <br />Aliança Brasileira de Genética <br />Contatos: Martha Carvalho <br />Tel: (19) 3584 - 5191<br />E-mail: abg@abg.org.br / martha@abg.org.br <br />www.abg.org.br <br /> <br />Associação Amiga dos Fenilcetonúricos do Brasil <br /> <br />Contatos: Maria das Graças Afonso<br />Tel: (11) 5084 - 7632 <br />E-mail: safe@safe.org.br/ graca.afonso@safe.org.br <br /> <br /> <br />Associação Baiana de Portadores de Doenças Falciformes - ABDFAL <br />Contatos: Altair Lira <br />Tel: (71) 3388-8747<br />E-mail: abadfal@ig.com.br <br />www.abadfal.org.br <br /> <br />Associação Brasil Huntington - ABH<br /> <br />Contatos: Vita Aguiar de Oliveira/ Maria Gorette Nunes<br />Tel: (11) 4412-2199 <br />E-mail: abh@abh.org.br<br />www.abh.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Alzheimer <br /> <br />Contatos: Vera Caovila/ Lilian Alicke<br />Tel: (11) 3237-0385/ 0800 55 1906<br />E-mail: abraz@abraz.org.br<br />www.abraz.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Câncer <br />Contatos: Luiz Kitamura/ Marília Casseb/ Vitória Herzberg<br />Tel: (11) 3032-5335 <br />E-mail: abcancer@abcancer.org.br<br />www.abcancer.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Apoio a Portadores de Intolerância Hereditária a Frutose - ABHIF<br /> <br />Contatos: Andréa Mello <br />Tel: (81) 3244 - 9725 <br />E-mail: frutosemia@hotmail.com<br />http://frutosemia.googlepages.com <br /> <br />Associação Brasileira de Ataxias Hereditárias <br />Contatos: Priscila Fonseca<br />Tel: (11) 3936-7293 <br />E-mail: contato@abahe.org/ contato.abahe@gmail.com <br />www.abahe.org <br /> <br />Associação Brasileira de Colite Ulcerativa e Doença de Croh <br />Contatos: Flavio Steinwurz<br />Tel: (11) 3064-2992 <br />E-mail: secretaria@abcd.org.br <br /> <br /> <br />Associação Brasileira de Distrofia Muscular - ABDIM <br />Contatos: Mayana Zatz/ Ludmila Isabel Oliveira dos Reis <br />Tel: (11) 3814-8562 <br />E-mail: secretaria@abdim.org.br / clinicamedica@abdim.org.br / assistenciasocial@abdim.org.br <br />www.abdim.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Esclerose Múltipla- ABEM <br />Contatos: Luis Alexandre Mucerino <br />Tel: (11) 5587-6050/ (11) 5585-1833 <br />E-mail: abem@abem.org.br<br />www.abem.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica <br />Contatos: Abraão Quadros <br />Tel: (11) 5579-2668 <br />E-mail: abrela99@hotmail.com <br />www.tudosobreela.com.br <br /> <br />Associação Brasileira de Familiares, Amigos e Portadores de Transtornos Afetivos<br /> <br />Tel: (11) 3256 - 4831 <br />E-mail: contato@abrata.com.br <br />www.abrata.com.br <br /> <br />Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia <br />Contatos: Merula A. Steagall <br />Tel: (11) 3149-5190 <br />E-mail: abrale@abrale.org.br <br /> <br /> <br />Associação Brasileira de Miastenia Grave <br />Contatos: Eridalba Gadelha <br />Tel: (85) 3272-4866 <br />E-mail: contato@abrami.org.br<br />www.abrami.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Mucovisidose e Fibrose<br /> <br />Contatos: Sérgio Henrique Sampaio <br />Tel: (41) 3224-0897<br />E-mail:fibrosecistica@aampr.org.br/ farmacia@aampr.org.br/ abram@abram.org.br<br /> <br /> <br />Associação Brasileira de Portadores da Doença de Gaucher - ABDG <br />Contatos: Tânia Levy<br />Tel: (21) 2247-9323<br />E-mail: htlevy@gaucherbrasil.org.br/ tania.levy@globo.com <br /> <br />Associação Brasileira de Osteogenesis Imperfecta - ABOI <br /> <br />Contatos: Célia BastosTel <br />Tel: (11) 3849-3541 <br />E-mail: aboi@aboi.org.br/divulgacaoaboi@yahoo.com.br<br />www.aboi.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Ostomizados <br /> <br />Contatos: Onilde Pereira dos Santos/ Márcia Patrícia de Araújo <br />Tel: (21) 2220-0741 / (21) 2262-2003 <br />E-mail: abraso@abraso.org.br/ abraso@abraso.com.br <br />www.abraso.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Síndrome de Rett<br /> <br />Contatos: Silvana Santos/ Maria Helena Battaglian <br />Tel: (11) 5083-0292 <br />E-mail: abretesp@terra.com.br/ abrete@abrete.com.br <br />www.abrete.com.br <br /> <br />Associação Brasileira de Síndrome de Rett <br />Contatos: Silvana Santos/ Maria Helena Battaglian<br />Tel: (11) 5549-3119 <br />E-mail:abretesp@terra.com.br/ abrete@abrete.com.br<br />www.abrete.com.br <br /> <br />Associação Brasileira de Porfiria <br /> <br />Contatos: Ieda Maria Scandelari Bussman <br />Tel: (41) 3339-6546 <br />E-mail: contato@porfiria.org.br <br />www.porfiria.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Surdocegos <br /> <br />Tel: (11) 5549-3119 <br />E-mail:abrasc@yahoo.com.br <br />www.abrasc.org.br <br /> <br />Associação Brasileira de Talassemia - ABRASTA <br />Contatos: Merula A. Steagall <br />Tel: (11) 3361-9900 <br />E-mail: abrasta@abrasta.org.br <br />www.abrasta.org.br <br /> <br />Associação Brasileira dos Doentes de Wilson <br />Contatos: Merula A. Steagall <br />Tel: (11) 2949-43680 <br />E-mail: associacao@doencadewilson.org <br />www.doencadewilson.org <br /> <br />Associação Brasileira dos Portadores de Hemangiomas e Linfangiomas <br />Contatos: Andrea da Silva / Rene Rocha<br />Tel: (11) 2263-0214/ (11) 8224-1404<br />E-mail: hemangioma@abraphel.org.br/ hemangiona@uol.com.br <br />www.abraphel.org.br <br /> <br />Associação Brasileira Portadores da Síndrome da Talidomida <br />Contatos: Claudia Marques Maximino / Flavio Werner <br />Tel: (11) 5562-4922 <br />E-mail: talidomida@talidomida.org.br/ abpstalidomida@uol.com.br <br />www.talidomida.org.br <br /> <br />Associação Brasileira Síndrome de Williams <br />Contatos: Juelina Nunes<br />Tel: (11) 2291-2957 <br />E-mail: swbrasil@swbrasil.org/ swbrasil@gmail.com.br<br />www.swbrasil.org.br <br /> <br />Associação Brasileira Transplantados do Fígado e Doenças Hepáticas<br /> <br />Contatos: Vera Simões Scaldaferri <br />Tel: 0800 770 9988/ (11) 3256-8746 <br />E-mail: transpatica@transpatica.org.br/ veraferri@uol.com.br <br />www.transpatica.org.br <br /> <br />Associação de Anemia Falciforme do Estado de SP <br /> <br />Contatos: Silmara Assumpção <br />Tel: (11) 2957-6783<br />E-mail: anemiafalciforme@terra.com.br <br />www.aafesp.org.br <br /> <br />Associação de Apoio aos Portadores de Epidermólise Bolhosa <br />Contatos: Alexandre Malengue <br />Tel: (11) 4512-9020 <br />E-mail: jbanacleto@petrobras.com.br/ contato@soseb.org/ suprimentos@soseb.org <br />www.soseb.org.br <br /> <br />Associação de Assistência á Mucoviscidose no Paraná <br />Contatos: Ana Paula <br />Tel: (41) 3224-0897 <br />E-mail: fibrosecistica@aampr.org.br <br />www.aampr.org.br <br /> <br />Associação de Diabetes Juvenil - ADJ <br />Contatos: Ione Fucs <br />Tel: (11) 3675-3266 <br />E-mail: adj@adj.org.br <br />www.adj.org.br <br /> <br />Associação de Neurofibromatose <br />Tel: (11) 3872-5016 <br />E-mail: presidente@nf.org.br <br />www.nf.org.br <br /> <br />Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais de São Paulo – APAE <br />Tel: (11) 5080-7078 <br />www.apaesp.org.br <br /> <br />Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais - Limeira <br /> <br />Contatos: Elisabete/Vanessa <br />Tel: (19) 3404-1569 <br />E-mail: apae@apaelimeira.org.br <br />www.apaelimeira.org.br <br /> <br />Associação de Pais e Amigos dos Portadores de Fenilcetonúria do Estado de SP - APAFE<br /> <br />Contatos: Maria Katharina ou Felix <br />Tel: (55 19) 3871-7324 <br />E-mail: fferber@uol.com.br / jolorencini@uol.com.br <br /> <br /> <br />Associação de Pais e Amigos dos Fenilcetonúricos do Estado de Minas Gerais - APAFE-MG <br />Contatos: Catarina Teles Oliveira <br />Tel: (55 31) 3486-8131 / 9605-8131 <br />E-mail: catarinateles@ig.com.br <br /> <br /> <br />Associação de Pais e Portadores da Síndrome de Berardinelli do Estado do Rio Grande do Norte - ASPOSBERN<br /> <br />Contatos: Márcia Maria Guedes Vasconcelos Fernandes<br />Tel: (55 84) 3412 - 1787<br />E-mail:marciaberardinelli@yahoo.com.br/ asposbern@asposbern.org.br <br />www.asposbern.org.br <br /> <br />Associação dos Amigos, Parentes e Portadores de Ataxias Dominante <br />Contatos: Eduardo Halmenschlager<br />Tel: (51) 3562-2012 <br />E-mail:aappad@aappad.com.br<br />www.aappad.com.br <br /> <br />Associação dos Celíacos do Brasil <br /> <br />Contatos: Odaléia Dainezi<br />Tel: (11) 5579-5834 <br />E-mail:odaleia.dainezi@gmail.com <br /> <br />Associação dos Chagasícos da Grande São Paulo <br />Contatos: Amélia<br />Tel: (11) 5566-0129 <br />E-mail: miluchagrasp@yahoo.com.br <br /> <br />Associação dos Falcêmicos e Talassêmicos do Rio de Janeiro <br /> <br />Contatos: Gilberto Santos<br />Tel: (21) 2242-6080 <br />E-mail: afarj.rio@gmail.com/ afarj@globo.com <br /> <br />Associação dos Fenilcetonúricos e Homocistinúricos do Paraná <br />Tel: (41) 3362-5455/ (41) 3377-5909 <br />E-mail: aseh@pop.com.br <br /> <br />Associação dos Hemofílicos e Pessoas com Doenças Hemorrágicas - AHPAD <br />E-mail:ahpad@hemofilico.com.br<br />www.hemofilico.com.br <br /> <br />Associação dos Pais e Amigos dos Leucêmicos – APALA<br /> <br />www.uneacc.org.br/apala.htm <br /> <br />Associação Educacional para Múltipla Deficiência <br />Tel: (11) 5579-5438 <br />E-mail: contato@ahimsa.org.br <br />www.ahimsa.org.br <br /> <br />Associação Gaúcha Assistência Mucoviscidose <br />Contatos: Cleci Furian Müller/ Neuza Perdomo Dassoler <br />E-mail:agamfc@brturbo.com.br/ fmuller@cpovo.net<br />www.agam-fc.org.br <br /> <br />Associação Gaúcha de Anemia Falciforme - AGAFAL <br />Tel: (51) 3344-0550<br />E-mail: lsilla@hcpa.ufrgs.br <br /> <br />Associação Gaúcha de Distrofia Muscular <br />Tel: (51) 3286-6486<br />E-mail: contato@agadim.org.br/ vbrizola@hotmail.com<br />www.agadim.org.br <br /> <br />Associação Gaúcha de Mucopolissacaridose - AGMPS <br />Contatos: Celso da Silva Júnior <br />Tel: (51) 572-7294 / 9181-5017<br />E-mail: agmps@pop.com.br <br /> <br />Associação Gaucha de Pais e Amigos dos Surdocegos e multideficientes <br />Tel: (55) 3352-1519/ (55) 9617-1507<br />E-mail: contato@agapamas.com.br<br />www.agapasm.com.br <br /> <br />Associação Marfan Brasil - AMB <br />Contatos: Flávia Clara Di Gioia<br />Tel: (11) 3887-9168<br />E-mail: faleconosco@marfan.com.br/ flavia.gioia@marfam.com.br<br />www.marfan.com.br <br /> <br />Associação Mineira de Apoio aos Portadores de Neurofibromatose <br />Contatos: Paulo Couto/Andre Belo <br />Tel: (31) 9684-1196<br />E-mail: centro@amanf.org.br/ andrebbelo@amanf.org.br <br />www.amanf.org.br <br /> <br />Associação Mineira de Assistência à Mucoviscidose - AMAM <br />Contatos: Fabricio Bispo Sutton <br />Tel: (31) 3245-0947 <br />E-mail: amammg@uai.com.br <br />www.abram.org.br/novo/filimgnovo.htm <br /> <br />Associação Mineira de Parentes de Portadores de Epidermólise Bolhosa - AMPAPEB <br />Contatos: Cláudia Portela <br />Tel: (31) 3344-8975 <br />E-mail: ampapeb@terra.com.br <br />http://paginas.terra.com.br/saude/ampapeb <br /> <br />Associação Nacional da Síndrome de Prader Willi - ANSPW <br />E-mail: assocnacspw@yahoo.com.br<br />http://geocities.yahoo.com.br/prader_willi_br/praderwilli.html <br /> <br />Associação Nacional de Assistência ao Diabético - ANAD <br />Tel: (11) 5572-6559 <br />E-mail: anbed@anad.org.br <br />www.anad.org.br <br /> <br />Associação para Crianças com Tumor Cerebral – TUCCA <br />www.tucca.org.br <br /> <br />Associação Paulista Assistência a Hipertensão <br /> <br />Contatos: Maria da Conceição Ribeiro <br />Tel: (11) 2295-5228 <br />E-mail: apah@uol.com.br <br />www.apah.org.br <br /> <br />Associação Paulista de Assistência à Mucoviscidose – Fibrose Cística - APAM <br />Contatos: Regina Nogueira<br />Tel: (11) 3167-1988/ (11) 3079-1323<br />E-mail: appdgaucher@ajato.com.br/ stilian@ajato.com.br <br />www.appdgaucher.org.br <br /> <br />Associação Paulista de Portadores da Doença de Gaucher <br />Contatos: Pedro Stilian<br />Tel: (11) 3262-5472 <br />E-mail: apam@apam-fc.org.br/ duvidas@apam-fc.org.br<br />www.apam-fc.org.br <br /> <br />Associação Paulista dos Portadores e Familiares de Mucopolissacaridoses - APMPS <br />Contatos: Regina Próspero/ Nilton Próspero<br />Tel: (19) 3254-2748/ (19) 2121-1595 <br />E-mail: apmps@apmps.org.br / reginagprospero@yahoo.com.br / nprospero@gmail.com<br />www.apmps.org.br <br /> <br />Associação Pela Vida <br />Contatos: André Domingues <br />E-mail: pela.vida@bol.com.br <br /> <br />Associação Prader-Wili - APW <br />E-mail: goyzer@hotmail.com <br /> <br />Associação Pró-Falcêmicos – APROFE <br />Contatos: Nadir Francisco do Amaral/ Sheila Ventura Pereira <br />Tel: (11) 3107-4164/ (11) 3461-5877 <br />E-mail: profalcemicos@terra.com.br <br />www.aprofe.org.com.br <br /> <br />Associação Pró Portadores de Epilepsia e Síndromes Convulsivas <br />Tel: (11) 3771-2446<br />E-mail: appesc@hotmail.com <br /> <br />Associação ProBrasil <br />Contatos: Maria de Lourdes Santos<br />Tel: (11) 5926-2667 <br />E-mail: amira@probrasil.org.br <br />www.probrasil.org.br <br /> <br />Associação Rubinstein Taybi Syndrome <br /> <br />Contatos: Abel Wagner Alves<br />Tel: (11) 4153-3211 <br />E-mail: arts@artsbrasil.org.br/ wagner@artsbrasil.org.br <br />www.artsbrasil.org.br <br /> <br />Associação Síndrome de Angelman – ASA<br /> <br />Contatos: Helena Picazio<br />Tel: (11) 5513-8162/(11) 5641-6371/(11) 5093-1650/(11) 5572-8271 <br />E-mail: contato@angelman.org.br / picazio@ig.com.br / asangelman@siteplanet.com.br <br />www.angelman.org.br <br /> <br />Associação Síndrome de Rett - ASR <br />E-mail: silvana@menon.com.br <br /> <br />Associação Síndrome de Williams - ASW <br />E-mail: jjonunes@ig.com.br <br /> <br />Associação Viva e Deixe Viver <br />Contatos: Valdir Cimino<br />Tel: (11) 3081-6343<br />E-mail: administracao@vivaedeixeviver.org.br <br />www.vivaedeixeviver.org.br <br /> <br />Associação X-frágil do Brasil - AXFRA<br /> <br />Contatos: Maria Lúcia de S. L. Pimenta<br />Tel: (11) 3501-1621<br />E-mail: xfragil@xfragil.org.br<br />www.xfragil.org.br <br /> <br />Associação X Frágil do Rio de Janeiro <br /> <br />Contatos: Ruth Rissin<br />Tel: (21) 2547-2998<br />E-mail: xfragil@netfly.com.br/ rissin@netfly.com.br<br />www.xfragil-rj.com.br <br /> <br />Casa Apoio Criança com Câncer Gota de Amor <br />Contatos: Lucilene dos Santos<br />Tel: (11) 5844-1652 <br />E-mail: sociedadegostadeamor@uol.com.br<br />www.socbenefgotadeamor.com.br <br /> <br />Casa de Apoio ao Menor Carente com Câncer – Casa HOPE <br />Tel: (11) 5083-1039 / (11) 5087-7999<br />www.hope.org.br <br /> <br /> <br />Centro de Apoio ao Portador de Anemia Falciforme <br /> <br />Tel: (51) 3340-0025/ (51) 3381-9467<br />E-mail: capaf_falciforme@hotmail.com<br />www.agenciajuniorespm.com.br/capaf <br /> <br />Centro dos Hemofílicos do Estado de São Paulo – CHESP<br /> <br />Tel: (11) 5573-0648 / 55734814<br />E-mail: chesp@uol.com.br<br />chesp.sites.uol.com.br <br /> <br />Centro Nacional de Neurofibromatose <br /> <br />Contatos: Elane Frossard <br />Tel: (21) 2210-1807<br />E-mail: presidente@cnnf.org.br/ elane@superig.com.br<br />www.cnnf.org.br <br /> <br />Forum de Portadores de Patologias do Estado de São Paulo <br />Tel: (11) 3066-8343/(11) 3066-8714<br />E-mail: forumdepatologias.sp@gmail.com <br /> <br />Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional <br />Contatos: Marly Marton<br />Tel: (41) 3111-1846<br />E-mail: fepe@fepe.org.br<br />www.fepe.org.br/sitefepe <br /> <br />Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer – GRAACC <br />Tel: (11) 5080-8560/ (11) 5080-8562<br />E-mail: iopepm@graacc.org.br<br />http://www.graacc.org.br <br /> <br />Grupo Retina São Paulo <br />Contatos: Maria Júlia da Silva Araújo <br />Tel: (11) 5549- 2239<br />E-mail: retinasp@retinasp.org.br<br />www.retinasp.org.br <br /> <br />Instituto Gabi <br />Contatos: Francisco Sogari <br />Tel: (11) 5564-7709<br />E-mail: institutogabi@terra.com.br <br /> <br />Instituto Girassol <br />Contatos: Silvia<br />Tel: 0800 773 9000/ (11) 5087-9546 <br />E-mail: girassol@girassolinstituto.org.br<br />www.girassolinstituto.org.br <br /> <br />Instituto Paradigma<br /> <br />Tel: (11) 5049-0075<br />E-mail: instituto@iparadigma.org.br<br />www.institutoparadigma.org.br <br /> <br />Núcleo de Aconselhamento e Pesquisa Cri Du Chat <br />Contatos: Marlene/ Ivani / Ivone<br />Tel: (11) 4227-5601<br />E-mail: contato@portalcriduchat.com.br<br />www.portalcriduchat.com.br <br /> <br />Pró-Visão-Sociedade Campineira de Atendimento ao Deficiente <br />Contatos: Marlene/ Ivani / Ivone<br />Tel: (19) 3254-4648/ (19) 3255-3455<br />E-mail: provisao@provisao.org.br<br />www.provisao.org.br <br /> <br />União Brasileira de Cegos <br />Contatos: Volmir Raimondi<br />Tel: (54) 3454-7466<br />E-mail: ubc@ubcbrasil.org.br<br />www.ubcbrasil.org.br <br /> <br />União de Insuficientes Renais de São Paulo <br />Contatos: José Cezar Alves de Souza<br />Tel: (11) 3259-9907/ (11) 3259-9907 <br />E-mail: unir.renais@terra.com.br <br />www.unirsp.com.brDra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-74771368374749355482009-10-26T15:23:00.000-07:002010-06-21T19:41:14.793-07:00NeurofibromatoseA neurofibromatose é uma doença genética que apresenta uma das maiores taxas de aparecimento espontâneo, isto é, quando não existem outros casos familiares e o paciente afetado teve seu DNA alterado pela primeira vez naquela familia. Também pode ser transmitida por um dos pais. É uma doença de manifestações muito variadas e pode estar restrita à pele com a presença de manchas café-com-leite, numerosas, sardas (chamadas efélides) nas regiões axilar e inguinal e neurofibromas, que são tumores benignos no tecido subcutâneo, também em número variado e impacto estético. Estas manifestações servem principalmente como alerta para o rastreio de problemas em diversos orgãos e sistemas: o sistema nervoso central, o sistema endócrino, o sietama visual. Por vezes existe a associação com crises convulsivas e problemas de aprendizado. No caso de existirem muitos sinais cutâneos em uma criança estes devem ser sinalizados`ao médico pela família. Mesmo quando os sintomas são restritos à pele é importante realizar a investigação completa e manter o paciente em acompanhamento. Ver também<br /><br />Centro Nacional de Neurofibromatose <br />Tel: (21) 2210-1807http://cnnf.org.br<br /><br />http://www.amanf.org.brDra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-64500007429973748222009-09-18T13:39:00.000-07:002010-09-14T11:13:09.827-07:00EpilepsiaFiguras ilustres tais como Machado de Assis, padeceram de epilepsia em uma época durante a qual não haviam medicamentos eficazes e quando o preconceito transformava os epilepticos em alijados sociais. Desde então, muito evoluimos no conhecimento acerca desta doença e avançamos em seu tratamento. A classificação atual de crises engloba muitos tipos de sintomas e auxilia no diagnóstico de pacientes que antes não encontravam explicações para suas queixas.<br /><br />As crises mais óbvias, aquelas nas quais os indivíduos perdem a consciência no inicio da crise e caem ao solo com movimentos repetitivos, são apenas as mais facilmente notadas. <br /><br />Sintomas sutis, tais como espasmos de uma parte do corpo, dores abdominais recorrentes sem causa aparente, modificação repentina do estado de consciência podem ser sintomas de crises focais. A história familiar positiva é muito sugestiva do diagnóstico mas não precisa estar presente. <br /><br />O paciente com fatores de risco familiares ou de doenças presentes ou pregressas tais como as malformações, as síndromes geneticas ou eventos traumaticos do cérebro , prematuridade e paralisia cerebral podem desenvolver epilepsia. No entanto, muitas vezes nada se encontra em seu histórico que justifique o probleme e mesmo assim o diagnóstico pode ser definido.<br /><br />O tratamento deve ser instituido rapidamente pois isto melhora as chances de controle completo. Atualmente dispomos de exames de eletroencefalograma com vídeo para afastar dúvidas no diagnóstico e os exames de imagem nos auxiliam a afastar causas anatômicas como malformações e tumores. Frente a sintomas sugestivos ou em caso de dúvida, procure orientação médica.<br /><br />A Liga Brasileira de Epilepsia, através de seus capítulos regionais promove palestras e grupos para pais. Além de muitas informações importantes no proprio site: http://www.epilepsia.org.br/epi2002/jecn.aspDra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-47991876387819486852009-09-18T13:26:00.000-07:002009-09-20T18:24:02.847-07:00Dor de cabeça na infânciaA dor de cabeça é muito comum no transcorrer de doenças virais agudas e outras infecções. Nestes casos, sua intensidade costuma ser branda e cede com medicamentos analgésicos convencionais. Procurar o médico nestas situações dependerá não só da intensidade da dor de cabeça, mas também dos sintomas associados. Existem, no entanto, situações que devem alertar os pacientes e seus pais para a necessidade de investigação mais aprofundada:<br />Dor muito intensa que não cede a analgésico e que piora com o sono ou com o paciente deitado.<br />Dor que vem mudando de característaicas ao longo dos ultimos meses, com aumento de intensidade e/ou frequencia<br />Dor que acorda o paciente a noite<br />Associação com vômitos não precedidos de náuseas<br />Frequência maior que uma vez ao mês de crise que retire o paciente de suas atividades corriqueiras.<br />Pode ser só uma enxaqueca? Pode. mas mesmo nestes casos é importante avaliar e tratar para que a qualidade de vida do paciente melhore.Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-1367648194270380822009-09-18T13:15:00.000-07:002009-09-20T18:25:10.953-07:00TDAH. Transtorno de Deficit de Atenção e HiperatividadeO TDAH é um diagnóstico muito comum em indivíduos do mundo todo e de todas as idades. ANa maior parte das vezes, o diagnóstico é feito na infância, em função dos principais sintomas do transtorno, que podem levar a prejuizo escolar e também dificuldades de desempenhar relações conforme a expectativa da idade. O paciente com TDAH tem sintomas que levam seu desempenho a ser menor que a sua capacidade e, por isso, são incompreendidos e rotulados como desinteressados, preguiçosos e egoístas... Imaginem que, tantas críticas desde cedo podem minar a auto-estima desras pessoas e levar a consequências que não são obrigatoriamente parte do quadro principal. Os TDAH frequentemente têm diagnósticos associados tais com Ansiedade, Depressão, Dislexia e problemas de coordenação motora e por vezes a prematuridade e problemas por época do nascimento estão relacionados ao aparecimento dos sintomas. Sabemos que existe uma forte hereditariedade e é frequente fazer mos o diagnóstico em vários membros na mesma família. Dê uma olhada na minha reportagem para o RJ TV de 16 de setembro.<br /><a href="http://rjtv.globo.com/Jornalismo/RJTV/0,,MUL1306394-9101,00-HIPERATIVIDADE+TAMBEM+E+SINTOMA+DO+TRANSTORNO+DO+DEFICIT+DE+ATENCAO.html">http://rjtv.globo.com/Jornalismo/RJTV/0,,MUL1306394-9101,00-HIPERATIVIDADE+TAMBEM+E+SINTOMA+DO+TRANSTORNO+DO+DEFICIT+DE+ATENCAO.html</a>Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-16325139261922035522009-07-09T14:55:00.001-07:002010-06-21T19:47:21.633-07:00Sindrome de WestA síndrome de West refere-se à um quadro de epilepsia grave na infância, geralmente afetando bebês de 3 a 6 meses de vida sendo possível, no entanto, o aparecimento fora destas faixas etárias. As crianças afetadas podem ter uma predisposição causada por dano neurológico precoce como nas asfixias perinatais graves ou em outros casos, ocorrer a Sindrome de West pode ocorrer em crianças sem fatores de risco anteriores. As crianças geralmente apresentam episódios de crises mioclônicas, que assemelham-se a sustos com predileção pelos momentos de adormecer ou despertar, quando ocorrem em salvas. Observa-se ainda regressão de etapas já adquiridas do desenvolvimento e o exame de eletroencefalograma de padrão hipsarritmico, ou seja extremamente desorganizado e alterado do ponto de vista eletrico com um aspecto característico. Estas crianças devem iniciar o tratamento o mais precocemente possivel com medicamentos antiepilepticos prescritos por neurologista infantil. O inicio precice do tratamento melhora o prognóstico. Trata-se de uma condição grave mas que pode ter seu impacto minorado pelo diagnóstico e tratamento precoces. <br /><br />http://www.epilepsia.org.br/epi2002/index.asp<br />http://www.epilepsyfoundation.org/about/types/syndromes/infantilespasms.cfmDra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-34323054693455867462009-06-25T14:15:00.000-07:002009-09-20T18:25:58.729-07:00Conteúdo dos desenhos animadosEm pouco mais de 20 minutos sentada ao lado de uma criança que vê televisão uma pessoa é capaz de se espantar. Cenas violentas, referências complexas e sem relação com o universo infantil, deturpação das figuras dos pais e irmãos, linguagem irritada e agressiva e tantos outros itens a serem comentados e elaborados junto com as crianças...<br /><br />A questão não é a censura pura do acesso aos desenhos animados - que se transformam em assunto social para os pequenos- mas sim uma reflexão cuidadosa dos pais acerca do conteúdo ao qual as crianças estão sendo expostas sem comentários, sem pontuação e sem referência familiar que a situe frente a conceitos controversos de atitudes de respeito ao proximo, uso da violência na resolução de conflitos, o poder social da linguagem adequada e vários outros...<br /><br />Assim, experimente ao menos 1 vez por semana assistir com seus filhos aos programas preferidos de TV... Refletir com eles sobre aqueles conceitos pode aproximar a linguagem de ambos acerca de temas importantes...tenho certeza que vocês terão muito assunto depois...Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-43447002580666556312009-06-24T09:12:00.000-07:002009-09-20T18:26:59.138-07:00Colaboração e auto-estimaO desenvolvimento das funções neurológicas e de comportamento da criança tem por objetivo principal capacita-la para a INDEPENDêNCIA. Mesmo crianças com saúde muito comprometidas e com sérias limitações físicas e de linguagem podem e devem ser estimuladas ao máximo de independência que conseguirem alcançar com segurança. A supervisão de tarefas domésticas, por exemplo, deve ser próxima no início das tarefas e depois, gradativamente ir deixando a criança assumir responsabilidades do tamanho lhe caiba nas mãos... Assim, os pequenos ganham auto-estima, passam a participar e colaborar como um membro efetivo da vida familiar e deixam os pais exercerem atividades mais agradáveis do exercício da paternidade/maternidade... COLABORAÇÃO: Cada um faz uma parte, mesmo que seja pequena...Assim, a sensação de que é capaz de interferir positivamente para a vida do grupo é edificante para todos...Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-8654211035211998772.post-5965414295468686072009-06-23T17:11:00.000-07:002009-09-18T14:04:05.537-07:00Neuropediatria Desenvolvimento InfantilEste blog tem por objetivo compartilhar informações sobre o desenvolvimento neurologico comportamental de crianças e adolescentes, transtornos de aprendizado e temas relacionados. Acredito que este endereço será útil aos médicos e professores e, principalmente, para os pais e familiares das crianças e adolescentes.<br />A comunicação adequada entre os profissionais e a família é o primeiro passo para que tudo dê certo!<br /><a href="http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.jsp?id=K4782512Y3">Currículo lattes: http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.jsp?id=K4782512Y3</a>Dra. Heloisa Viscaíno Pereirahttp://www.blogger.com/profile/01149740122780710597noreply@blogger.com15